Un proyecto de

Universidad de los
Pacientes

Conocimiento al alcance de pacientes y ciudadanos

Renovación de la página web
Mapa Sanitario: Guia práctica para conocer mejor nuestro sistema sanitario
Kit de Visita Médica
Cuidarse: Consejos para afrontar los efectos derivados de los tratamientos oncológicos

Nuestras aulas

Acerca de la Universidad

La Universidad de los Pacientes es una universidad específica y monográfica dedicada a pacientes, familiares, cuidadores, voluntarios y ciudadanos en general, interesados en temas de salud y sanidad.

Información

El área de información en salud para la ciudadanía se ha especializado en el diseño, adaptación y desarrollo de recursos y productos destinados a mejorar la comprensión de la enfermedad, la navegación en el sistema sanitario-asistencial y el comportamiento en salud.

Formación

Desde el año 2008, desarrollamos actividades de formación dirigidas a pacientes crónicos y familiares, cuidadores, profesionales de la salud y voluntarios centradas en tres ejes: la promoción de la corresponsabilidad en el autocuidado, la atención centrada en el paciente y la alfabetización en salud.

Vídeos


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Presentación de la Universidad de los Pacientes

La Universidad de los Pacientes es un proyecto de referencia dirigido a pacientes, familiares, cuidadores, voluntarios y ciudadanos en general, interesados en temas de salud y sanidad. Cuyo objetivo es devolver al conjunto de la sociedad la inversión que ha realizado en la Universidad. La Universidad de los Pacientes es un proyecto abierto a las colaboraciones de todas las voces implicadas en la mejora de la atención diaria (pacientes y familiares), y a los provisores del cuidado (profesionales socio sanitarios y administraciones públicas), así como universidades, sociedades científicas, asociaciones de pacientes y... tu!

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Novedades

TRAGAR BIEN, CAMPAÑA SOBRE LA DISFAGIA

Publicado el 20 de septiembre de 2017

El no diagnóstico de la disfagia y, por tanto, la falta de tratamiento, puede ocasionar graves complicaciones nutricionales y respiratorias al paciente, alargando su hospitalización, empeorando la calidad de vida y aumentando la mortalidad a corto y largo plazo.

Ocho de cada diez pacientes crónicos opina que el SNS necesita cambios

Publicado el 28 de junio de 2017

Leer más: Médicos y Pacientes

Nuevos pasos para que el dolor crónico sea prioridad en la política europea

Publicado el 19 de junio de 2017

La Fundació Salut i Envelliment UAB acudió a la cita anual del simposio Impacto Social del Dolor (SIP 2017), organizado deln 7 al 9 de junio en La Valetta, por la Federación Europea de Sociedades del Dolor (EFIC, por sus siglas en inglés), con la financiación de Grünenthal y el apoyo del Gobierno de Malta. El SIP es una plataforma internacional en la que participan múltiples organizaciones que tiene por objetivo sensibilizar sobre la relevancia del impacto que el dolor tiene en nuestras sociedades, en los sistemas de salud y económicos, intercambiar información y compartir mejores prácticas en todos los Estados miembros de la Unión Europea, así como desarrollar y fomentar estrategias políticas a nivel europeo para una mejor gestión del dolor en Europa.

Una de cada tres personas sufre dolor crónico en Cataluña

Publicado el 26 de mayo de 2017

Un 31% de las población mayor de 15 años en Catalunya sufre dolor crónico no oncológico, una aflicción persistente en el tiempo superior a los tres meses de forma continuada o intermitente más de cinco días por semana.

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